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气相色谱仪测定医疗器械残留环氧乙烷EO
 [打印]添加时间:2012-07-24   有效期:不限 至 不限   浏览次数:69
  环氧乙烷(EO)被用于医疗器械的消毒,但环氧乙烷(EO)是一种可刺橄身体表面并引起强烈反应的可燃气体。在很多情况下,环氧乙烷是可致突变的,对胎儿可产生毒性并可致畸,对肇丸的功能具有副作用,并能损害体内的许多器官系统。在动物致癌研究中,吸人EO可产生几种赘生性变化,包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤。而当食人或皮下注射EO时,则只在接触部位形成肿瘤。因此,我们需用气相色谱法对医疗器械残留环氧乙烷EO测定。
  医疗器械残留环氧乙烷EO测定:气相色谱法医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱法原理:在一定温度下,用萃取剂—水萃取样品中所含环氧乙烷,用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
  医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱仪条件GC5890F气相色谱仪:FID、毛细管进样系统、程序升温、智能后开门色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开,并有一定的耐水性。可选PEG20M30M*0.32mm*05um DK-300自动顶空进样器:定量管及六通阀进样,平衡温度、保温温度简进样时间、充压力均可设定变化。
  医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱仪技术指标:1.温控:控温范围:室温上7℃-400℃(增量0.1℃)程升阶数:三阶程升速率:0.1℃-50℃/min(增量0.1℃)2.检测器FID:检测限:≤5×10-12g/s(正十六烷)基线噪声:≤6×10-12A/H线性范围:≥105稳定时间:小于20min